동사는 고성능 압타머를 효과적으로 발굴하는 기술, 발굴된 압타머를 응용목적에 맞 게 최적화하는 기술, 이에 기반한 치료제 및 진단제품 개발 기술을 모두 보유한 기업. 현재 진단과 신약개발 파이프라인을 보유. 폐암조기진단키트는 연내 국내 매출 본격 화 예상. 중국 및 싱가폴 임상 진행중으로 22년내 아시아향 매출 확대 기대. 간암, 당 뇨치료제는 22년 내 임상 진입이 예상되며 글로벌 빅파마향 기술 이전 가능성이 높을 것으로 판단.
파이프라인별 성과 기대 동사의 현재 파이프라인은 9개로 진단과 신약으로 구분된다. 1) 먼저 진단분야에서는 식약처 판매 승인과 CE인증을 보유하고 있는 폐암조 기진단키트의 보험급여 관련 이슈가 연내 해결될 것으로 예상되어 올해 매출 이 본격화 될 전망이다. 또한, 현재 중국과 싱가폴에서 임상을 진행하고 있어 22년 내 중국 및 동남아향 매출 확대가 가시화 될 것으로 기대된다. 2) 신약 부문에서는 간암치료제(AST-201)와 당뇨치료제(AST-101), BBB셔틀 압타머가 주목할만한 성과를 보일 예정이다. 간암치료제(AST-201)는 임상시 험을 위한 CDMO 선정이 완료되어 공정개발 최적화 단계에 있다. 이를 바탕 으로 22년 상반기 IND 1상 신청이 이뤄질 것으로 예상한다. 당뇨병 치료제 (AST-101) 역시 22년 상반기 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다. 현재 글로 벌 제약사 6개사와 비밀유지조항을 맺은 상태로 1개사와는 MTA(후보물질 검 증단계) 계약을 체결하여 First-in-class 당뇨치료제로서의 기대감을 높인다. 마지막으로 압도적 성능의 BBB셔틀 플랫폼을 통해 뉴라메디와 파킨슨병 치료 제 공동 연구 및 개발 계약을 체결하였다. 뇌질환 치료제 개발 경쟁이 가속화 되고 TfR(트랜스페린 수용체) 매개 셔틀 플랫폼에 대한 수요가 증가함에 따라 동사의 BBB셔틀 플랫폼은 향후 파킨슨병을 비롯한 뇌질환 치료제 시장 내 선 점적인 지위를 지닐 것으로 예상한다.