① 압타머는 핵산의 화학적 합성단계에 단위체 형태로 약물을 도입하여 약물의 결합 위치, 도입 비율의 완전한 조절이 가능
② 압타머는 항체수준의 포젹 선택성을 가지면서 작은 분자량(~10kD)으로 조직 침투력이 높아 기질로 둘러싸인 종양 세포로의 전달력이 우수
③ 압타머는 조직 침투력과 표적 선택성으로 인해 높은 전달율을 기대하므로 강한 독성의 약물을 사용하지 않고
독성의 문제가 크지 않은 deoxymucleoside analogues를 사용 가능하기 때문에 독성 문제로부터 자유로움
