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신약개발 기술
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압타머 발굴에서 최적화에 이르는 통합 압타머 플랫폼을 통해 선도물질 발굴부터 전임상 후보단계의 개발까지
신약개발 기간의 혁신적 단축
‘3년 이내 전임상 후보물질 도출’
통합 압타머 플랫폼 및 축적된 고도의 핵심 기술을 바탕으로 한 혁신신약 개발 플랫폼 구축
기존 압타머 신약 개발의 문제점
개발 표적의 적합성 여부
- 항체 치료제를 단순 me-too 전략
1세대 비변형 압타머의 물성 한계
(구조적 다양성, 결합력)
압타머의 생체내 data 축적 부족
당사의 해결방안 (핵심기술)
- 세포막 단백질 표적에 특화된 압타머 발굴
- 알로스테리 조절자 개발
- 변형 핵산의 우수한 약물성 적용
- 다중 기능 압타머 개발
당사의 신약 개발 플랫폼
AlloMAp
(Allosteric Modulator Aptamer)
BiFAp
(Bi-Functional Aptamer)
Druggable 압타머 소재
1세대 압타머 신약
Marketed (2005)
Phase III (Novartis)
구조적으로 취약하여 충분한 Druggability를 보여주지 못함
Druggability가 강화된 2세대 압타머 신약
- 높은 결합력과 특이성을 통해 표적 단백질과의 상호작용 강화
- 구조적 안정성 강화
대량의 압타머 서열 정보 보유 (압타머 아카이브)
압타머 아카이브의 구성
- 200여 종 이상의 세포막 단백질에 대한 천 개 이상의 압타머 클론 보유
- 표적 단백질과의 높은 선택성과 결합력 확보 (Kd<20 nM)
Ligand 선별 기술
- 200여 종 이상의 세포막 단백질에 대한 천 개 이상의 압타머 클론 보유
- 표적 단백질과의 높은 선택성과 결합력 확보 (Kd<20 nM)
물성 최적화를 위한 화학적 변형 기술
- 압타머에 특화되어 물질의 체내 안정성/약동학적 특성 등의 druggability를 보완하기 위한 선도물질 최적화 기술
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