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Therapeutic Aptamer

신약 개발기술

압타머 신약 (Discovery Platform)

당사는 고도의 핵심 기술을 바탕으로 높은 경쟁력의 혁신 신약을 개발할 수 있는 두 가지 신약 개발 플랫폼을 구축하였습니다.
기존의 신약 개발 과정에서 5~8년의 시간이 소요되는 선도 물질 발굴부터 전임상 후보 물질 개발까지의 기간을 3년 이내로 단축할 수 있습니다.

기존 압타머 신약 개발의 문제점

개발 표적의 적합성 여부

- 항체 신약 표적을 단순 me-too (Archemix사 사례)

1세대 비변형 압타머의 물성 한계
(구조적 다양성, 결합력)

압타머의 생체내 data 축적 부족

당사의 해결방안 (핵심기술)

- 세포막 표적에 특화
- 알로스테리 조절자 개발

- 변형 핵산의 druggability
- 다중 기능 압타머 개발

당사의 신약 개발 플랫폼

AlloMAp

(Allosteric Modulator Aptamer)

BiFAp

(Bi-Functional Aptamer)

Druggable 압타머 소재

1세대 압타머 신약

Marketed (2005)

Phase III (Novartis)

구조적으로 취약하여 충분한 Druggability를 보여주지 못함

소수성기 도입으로 Druggability가 강화된 2세대 압타머 신약

- 높은 결합력과 특이성을 통해 표적 단백질과의 상호작용 강화
- 구조적 안정성 강화

대량의 압타머 서열 정보 보유 (압타머 아카이브)

압타머 아카이브의 구성

- 200여 종 이상의 세포막 단백질에 대한 천 개 이상의 압타머 클론 보유
- 표적 단백질과의 높은 선택성과 결합력 확보 (Kd<20 nM)

Ligand 선별 기술

표적 결합의 다양성이 확보된 압타머 풀(pool)을 활용하여 압타머의 기능을 분류하고 선도 물질을 선별할 수 있는 기술

물성 최적화를 위한 화학적 변형 기술

- 압타머 선도물질의 druggability를 보완하여 전임상 후보 물질을 도출하기 위한 최적화 기술

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